Скринінг першого триместру передбачає дві діагностичні процедури: УЗД та біохімічний аналіз крові. Ці дослідження покликані визначити ризик розвитку патологічних змін плода.
Перший скринінг проводиться на 11–13-му тижні вагітності та включає: визначення рівня β-ХГЛ (вільної β-субодиниці хоріонічного гонадотропіну людини); тест на рівень асоційованого із вагітністю білка А (РАРР-А); ультразвукове дослідження (УЗД).
Взяття крові з вени на материнські сироваткові маркери («подвійний тест»): бета-вільна одиниця хоріонічного гонадотропіну, норма від 0,5 до 2,00 Мом; дозволяє визначити ризик розвитку деяких трисомій: синдрому Дауна (21 хромосоми), синдром Едвардса (18) та синдрому Патау (13);
Що показує аналіз крові на 1 скринінгу? Так званий подвійний тест роблять, щоб визначити плазмовий протеїн-А (РАРР-А) та бета-ХГЛ. Якщо вміст цих білків відрізняється від норми, виникає підозра на ті чи інші патології.