У російській дійсності паклітаксел вводиться у дозі 175 мг/м2 в/в краплинно протягом 3 годин із попередньою премедикацією кожні 3 тижні.
Паклітаксел-Ебеве вводиться внутрішньовенно у вигляді 3-годинної або 24-годинної інфузії в дозі 135-175 мг/м2 з інтервалом між курсами 3 тижні. Препарат застосовується у вигляді монотерапії або у комбінації з цисплатином (рак яєчників та недрібноклітинний рак легень) або доксорубіцином (рак молочної залози).
Фармакокінетику паклітакселу вивчали після вливання препарату у дозах 135 та 175 мг/м2 протягом 3 та 24 год. Середня тривалість періоду напіввиведення у термінальній фазі становила 3,0–52,7 год, а середній загальний кліренс з організму – 11,6-24,0 л / год · м2.
Можливі побічні ефекти
- Низькі показники крові (може призводити до підвищеного ризику інфекції, кровотеч, анемії та/або підвищеної стомлюваності)
- Нудота чи блювота (як правило, помірна)
- Втрата апетиту
- Випадання волосся
- Поколювання в долонях або ступнях (периферична нейропатія)