Генетична суть синдрому Клайнфельтера полягає в тому, що замість нормального чоловічого генотипу з однією X-хромосомою та однією Y-хромосомою (46, XY) у хворого буде присутня одна зайва статева хромосома – X. Генотип такого чоловіка буде (47, XXY).
Генетична суть синдрому Клайнфельтера полягає в тому, що замість нормального чоловічого генотипу з однією X-хромосомою та однією Y-хромосомою (46, XY) у хворого буде присутня одна зайва статева хромосома – X. Генотип такого чоловіка буде (47, XXY).