Пренатальний скринінг – Комплексне дослідження, яке дозволяє виявити ризики розвитку ускладнень вагітності та хромосомних аномалій у плода.
Неінвазивний тест на хромосомні патології плода – «Пренетікс» Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) вже зарекомендував себе як скринінг на найпоширеніші хромосомні патології. Ось його основні особливості: Зразок крові на дослідження береться з периферичної вени матері
Перший скринінг не обмежується лише УЗД-дослідженням. Ми забираємо у жінки венозну кров на дослідження двох специфічних гормонів: PAPP-A (плазмовий протеїн А) та ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини), що виробляються хоріальною тканиною плодового яйця з ранніх термінів вагітності.
Перший скринінг на терміні 12-14 тижнів. Це обов'язкове дослідження всім вагітних. Ціль-виключити скелетну патологію, виявити ризик виникнення синдрому Дауна, Едвардса, Патау та деяких інших захворювань